/rtv/media/agency_attachments/K5tL8SzMSJHtxzCWWrSl.png)
/rtv/media/post_attachments/wp-content/uploads/2024/05/World-Thalassemia-Day-2024-jpg.webp)
Thalassemia Day 2024: తలసేమియా వ్యాధి గురించి విన్నారా? ఇది నవజాత శిశువుల వ్యాధి. ఈ వ్యాధి పుట్టినప్పుడు తండ్రి - తల్లి నుండి బిడ్డకు వ్యాపిస్తుంది. మే 8ని ప్రపంచ తలసేమియా దినోత్సవంగా జరుపుకుంటారు. ఈ నేపథ్యంలో తలసేమియా వ్యాధి గురించిన కొంత సమాచారం మీ కోసం.
పుట్టినప్పటి నుండి పిల్లలను ప్రభావితం చేసే ఈ వ్యాధిలో రెండు రకాలు ఉన్నాయి. మైనర్ - మేజర్. తలసేమియా మైనర్‌తో బాధపడుతున్న పిల్లలు దాదాపు ఆరోగ్యకరమైన జీవితాన్ని గడుపుతారు. మేజర్ తలసేమియా ఉన్న పిల్లలకు దాదాపు ప్రతి 21 రోజులకు లేదా ఒక నెలలోపు రక్తమార్పిడి అవసరం.
Thalassemia Day 2024: తలసేమియా అనేది రక్తానికి సంబంధించిన ఒకరకమైన వ్యాధి. ఇందులో పిల్లల శరీరంలో ఎర్ర రక్తకణాల ఉత్పత్తి సరిగా జరగక ఈ కణాల జీవితకాలం బాగా తగ్గిపోతుంది. ఈ కారణంగా, ఈ పిల్లలకు ప్రతి 21 రోజులకు కనీసం ఒక యూనిట్ రక్తం అవసరమవుతుంది. కానీ ఈ పిల్లలు ఎక్కువ కాలం జీవించరు. కొందరు బతికినా, తరచూ ఏదో ఒక వ్యాధితో బాధపడుతూ జీవితాన్ని ఆనందించలేకపోతున్నారు.
మన శరీరంలోని రక్తంలో తెల్ల రక్త కణాలు (WBC) - ఎర్ర రక్త కణాలు (RBC) ఉంటాయి. తెల్ల రక్త కణాలు మన శరీరం రోగనిరోధక శక్తిని పెంచడానికి పని చేస్తాయి. అయితే ఎర్ర రక్త కణాలు శరీరంలో హిమోగ్లోబిన్ స్థాయిలను నిర్వహిస్తాయి. కానీ తలసేమియా రోగి శరీరంలో ఎర్ర రక్త కణాల ఉత్పత్తి శరీరానికి కావలసిన వేగంతో సాధ్యం కాదు.
Thalassemia Day 2024: మన శరీరంలోని ఎర్ర రక్త కణాల జీవితకాలం దాదాపు 120 రోజులు. కానీ తలసేమియా రోగిలో, ఈ కణాల జీవితకాలం కేవలం 20 రోజులు మాత్రమే. అంటే, కణాలు ఏర్పడవు. అప్పుడు రక్తంతో పాటు వారి శరీరంలోకి ప్రవేశించిన కణాలు, వారి జీవితం చాలా తగ్గిపోతుంది. ఈ కారణంగా, రోగికి తరచుగా రక్త మార్పిడి అవసరం.
Also Read: వరల్డ్ రెడ్ క్రాస్ డే.. ఎందుకు జరుపుకుంటారు?
Thalassemia Day 2024: తలసేమియా అనేది జన్యుపరమైన వ్యాధి. తల్లి లేదా తండ్రి ఒకటి లేదా ఇద్దరిలో తలసేమియా లక్షణాలను కలిగి ఉంటే, అప్పుడు ఈ వ్యాధి పిల్లలకి వ్యాపిస్తుంది. కాబట్టి, బిడ్డను ప్లాన్ చేసే ముందు లేదా పెళ్లికి ముందే, మీకు అవసరమైన వైద్య పరీక్షలు చేయించుకోవడం మంచిది.
తల్లిదండ్రులిద్దరికీ ఈ వ్యాధి ఉన్నప్పటికీ ఇద్దరూ మైనర్‌లైతే, అంటే ప్రాణాపాయం తక్కువగా ఉన్నట్లయితే కూడా, పిల్లలకు తలసేమియా వచ్చే అవకాశం ఉంది. అలాగే, పిల్లలలో ఈ వ్యాధి తీవ్రమైన స్థితిలో ఉండవచ్చు. కానీ తల్లిదండ్రులలో ఒకరికి వ్యాధి ఉంటే, అది తేలికపాటిది అయితే, వ్యాధి సాధారణంగా పిల్లలకు వ్యాపించదు. అలా జరిగినప్పటికీ, పిల్లవాడు తన జీవితాన్ని దాదాపు సాధారణంగా జీవించగలుగుతాడు. కొన్నిసార్లు తన శరీరంలో ఏదో లోపం ఉందని పిల్లవాడికి జీవితాంతం తెలియదు.
తలసేమియా లక్షణాలు:
* మగత - అలసట
* ఛాతి నొప్పి
* శ్వాస తీసుకోవడంలో ఇబ్బంది
* ఎదుగుదల లేకపోవడం
* తలనొప్పి
* కామెర్లు
* సన్నని చర్మం
* తల తిరగడం, మూర్ఛపోవడం వంటి లక్షణాలు కనిపిస్తాయి.
తలసేమియా చికిత్స ఇలా..
రక్తహీనత స్క్రీనింగ్ తలసేమియా క్యారియర్‌లను గుర్తిస్తుంది. అలాగే ఈ వ్యాధి చికిత్స విధానం వ్యాధి రకం - తీవ్రతపై ఆధారపడి ఉంటుంది. తలసేమియా పిల్లలు తమ జీవితాంతం ప్రతి రెండు మూడు వారాలకు ఒకసారి రక్తమార్పిడులు చేయించుకోవాల్సి ఉంటుంది. వ్యాధి తీవ్రతను బట్టి బోన్ మ్యారో ట్రాన్స్‌ప్లాంటేషన్‌, జీన్‌ థెరపీ, జింటెగ్లో థెరపీ వంటివి అందిస్తారు.
వ్యాధితో పోరాడుతున్న వారిని ప్రోత్సహించడానికి మే 8వ తేదీని తలసేమియా దినోత్సవంగా పాటిస్తారు. ఈ రోజు తలసేమియాతో బాధపడుతున్న రోగులందరికీ - వారి వ్యాధి భారమైనప్పటికీ జీవితంపై ఆశను కోల్పోని వారి తల్లిదండ్రులకు - అంకితభావంతో కష్టపడి, మెరుగైన నాణ్యతను అందించడానికి ప్రయత్నిస్తున్న శాస్త్రవేత్తలందరికీ స్మారక దినంగా వ్యవహరిస్తారు.
ప్రపంచ తలసేమియా దినోత్సవం: లక్ష్యం ఇదే..
- వ్యాధి, దాని లక్షణాలు-దానితో జీవించే మార్గాల గురించి అవగాహన పెంచడానికి.
ఎవరైనా తలసేమియాతో బాధపడుతుంటే, పెళ్లికి ముందే వైద్యులను సంప్రదించడం అవసరమని అవగాహన పెంచుకునేలా చేయడం ఈ రోజును ప్రత్యేకంగా నిర్వహించడం లక్ష్యం. - పిల్లల ఆరోగ్యం, సమాజం, ప్రపంచం మొత్తానికి టీకా ప్రాముఖ్యత గురించి అవగాహన పెంచడం.